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导读
运动神经元疾病(MND)，称为肌萎缩侧索硬化(ALS)，是一种神经退化性疾病，好发于40～70岁的中老年人。按照国外4～6/的患病率，中国应有六万名患者。
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运动神经元病病因
运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如重金属铝中*等，这些都可能造成运动神经元疾病。产生运动神经元疾病的原因，目前主要理论有：
(1)神经*性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
(2)线粒体能量代谢异常，神经细胞膜受损。
(3)遗传基因突变，其中SOD1,TDP43等基因已明确
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运动神经元病早期症状
早期运动神经元病因为症状和其他的疾病相似，所以也经常会被误诊，因为它可能会有呼吸困难，吞咽方面的病症，所以会被误诊为食道方面的疾病，也可能出现手脚无力的现象，经常被误诊为颈椎神经受压迫，所以知道早期运动神经元病的症状是非常必要的。
运动神经元病分为几种类型，它有上、下运动神经元混合型，如果发生这种疾病，患者主要表现在手肌无力，萎缩为主要症状。如果不能够及时发现去治疗，病情到了晚期，就会出现全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起等后果，给患者的身体造成了非常大的伤害。
运动神经元最早的症状是出现在手上，患者一般会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，不仅如此，患者手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉，如果出现这种现象，大家要注意是不是运动神经元疾病了。
不仅如此，患者还非常有可能出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人吞咽困难，发音不清，咀嚼无力等。慢慢的，患者就会出现肌肉萎缩，卧床不起的现象，大家一定要注意因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。
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