3分钟解读周围神经病及痉挛性截瘫 [复制链接]

痉挛性截瘫（hereditaryspasticparaplegia，HSP）是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。

痉挛性截瘫也是属于一种遗传性截瘫，而且它会导致人的神经系统发生退行性病变，病理也会发生改变。疾病通常是发生在儿童期，也有可能会出现在青春期，在发病的时候通常还会伴有视神经萎缩症状，而且视网膜色素也会变性，在发病期间患者会呈现剪刀样的步态，而且还有可能会有感觉障碍。

痉挛性截瘫是截瘫里最常见的情况，它是由于脊髓损伤以后，上中枢的脊髓椎体束没有恢复，特别是下肢的内收肌出现痉挛，导致患者两条腿像剪刀一样的向内痉挛，患者不能够张开腿，包括阴部的护理都十分困难。这一类痉挛性的截瘫的患者即使有步行的能力，他会出现剪刀步，步行也十分的困难。痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，导致的原因有很好的，遗传性外伤导致疾病导致都会引发痉挛性截瘫，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步，任其发展不及时控制治疗就会出现肌肉萎缩，导致走路困难平衡感差，彻底会影响患者的工作生活，还会导致卧床瘫痪生活不能自理，更严重患者甚至会引发其他重大疾病危及生命，一定要重视，早治疗早恢复。

故，医院就诊于神经科室/遗传科室，并使用基因检测辅助诊疗，采用二代测序、MLPA、验证MLPA、方法学，样本类型仅需血液或流产物组织，检验周期约10-30自然日。检测报告结果简洁直观，并附有相应诊疗建议，是医生患者的好帮手。

检测项目宜包括：PMP22基因、SPG7、SPG11、SPG3A、SPAST基因MLPA检测。

江西新纪元生物医学技术有限公司，是江西省基因检测技术应用示范中心的运营主体单位，拥有完善的基因检测设施设备和专家技术团队，在新冠病*检验检疫期间发挥了重要作用。公司受*府指导监督，扎根江西，承担公共健康管理服务平台职能。