药物研发进展
1.爱科百发公布抗RSV新药AK的3期研究详细结果
12月19日，爱科百发宣布，已在《儿童抗呼吸道合胞病*药物临床研究进展学术交流会》上汇报了抗RSV的创新型药物AK（爱司韦）的3期AIRFLO研究结果，并对数据进行了详细的分析和解读。AK已在中国递交上市申请，并被纳入优先审评。
2.阿斯利康Forxiga用于有症状的慢性心力衰竭获CHMP批准
12月19日，阿斯利康宣布，SGLT2抑制剂Forxiga用于有症状的慢性心力衰竭的适应症，获欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准。
3.阿斯利康/第一三共Enhertu在欧洲获批一项新适应症
12月19日，阿斯利康宣布，与第一三共合作的HER2ADC药物Enhertu在欧洲获批一项新适应症，用于既往接受过以曲妥珠单抗为基础的前线治疗后进展的HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者。
4.和*医药呋喹替尼向FDA递交滚动上市申请
12月19日，和*医药发布公告，向美国FDA递交口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂呋喹替尼用于治疗难治性结直肠癌的滚动上市申请。
5.阿斯利康PD-L1一线治疗NSCLCIII期研究失败
12月19日，阿斯利康宣布，PD-L1单抗Imfinzi一线治疗NSCLC的III期临床未达到主要终点，在两个亚组中，与SoC组（铂类化疗）相比，Imfinzi组患者的OS均未在统计学意义上改善。
6.纽福斯生物第2款眼科基因疗法在美国获批临床
12月19日，纽福斯生物宣布，该公司第二款眼科基因治疗药物NFS-02获美国FDA新药临床试验许可，用于治疗ND1突变引起的Leber遗传性视神经病变。NFS-02注射液是一项处于研发阶段的体内基因治疗产品，此前已于年1月获得FDA授予孤儿药资格。
行业资讯
1.劲方医药与德国默克达成合作，开发非小细胞肺癌一线联合疗法
12月19日，劲方医药宣布与德国默克（MerckKGaA）达成一项欧洲多中心临床研究和供药合作协议，开展劲方医药KRASG12C抑制剂GFH与德国默克抗EGFR抗体西妥昔单抗注射液联合疗法的1b/2期临床研究，以评估该联合疗法在KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行一线治疗的有效性。
2.赛诺菲与Innate扩大在NK细胞领域的合作
12月19日，赛诺菲与InnatePharma共同宣布，将扩大在肿瘤学自然杀伤（NK）细胞治疗方面的合作，根据新的许可协议条款Innate将获得万欧元的预付款，以及总计13.5亿欧元的里程碑款。
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