感觉性周围神经病

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TUhjnbcbe - 2023/4/11 8:04:00

盲根本不是一种失明,而是你看颜色的方式不足。由于存在这种视力问题,您很难区分某些颜色,例如蓝色和*色或红色和绿色。

色盲(或更确切地说,色觉缺陷)是一种遗传性疾病,其影响男性的频率高于女性。据美国防盲协会(PreventBlindnessAmerica)称,估计有8%的男性和不到1%的女性患有色觉问题。

红绿色缺乏是最常见的色盲形式。

更为罕见的是,一个人可能会继承一种降低看到蓝色和*色色调的能力的特质。这种蓝*色缺乏通常会同样影响男性和女性。

是什么导致色盲?

当视网膜中的光敏细胞不能适当地响应光的波长变化时,发生色盲,使人们能够看到一系列颜色。

视网膜中的光感受器称为视杆和视锥细胞。棒更丰富(人类视网膜中有大约1亿个棒),它们对光更敏感,但棒不能感知颜色。

人类视网膜中的-万个视锥细胞负责色觉,这些光感受器集中在视网膜的中央区域,称为*斑。

*斑的中心被称为中央凹,这个微小的(0.3毫米直径)区域包含视网膜中最高浓度的视锥细胞,并且是我们最敏锐的色觉的原因。

遗传形式的色盲通常与某些类型的视锥细胞的缺陷或这些视锥细胞的完全缺失有关。

除了遗传构成的差异,色觉缺陷或损失的其他原因包括:

帕金森病(PD)。由于帕金森病是一种神经系统疾病,视网膜中发生视力处理的光敏神经细胞可能会受损,无法正常运作。白内障。白内障发生的眼睛天然晶状体浑浊可以“消除”色觉,使其不那么明亮。幸运的是,当浑浊的天然晶状体被移除并用人工人工晶状体取代时,白内障手术可以恢复明亮的色觉。

Tiagabine治疗癫痫症。一种名为tiagabine的抗癫痫药物已被证明可以减少大约41%服用该药物的人的色觉,尽管效果似乎不是永久性的。Leber的遗传性视神经病变(LHON)。在男性中特别普遍,这种类型的遗传性视神经病变甚至可以影响没有其他症状但具有一定程度色盲的携带者。在这种情况下,主要注意到红绿色视觉缺陷。卡尔曼综合症。这种遗传性疾病涉及脑垂体衰竭,这可导致性器官不完全或不寻常的性别相关发育。色盲可能是这种情况的一种症状。当衰老过程损害视网膜细胞时也会发生色盲。对视力处理发生的大脑区域造成伤害或损伤也可能导致色觉缺陷。

色盲症状和体征

您是否难以辨别颜色是蓝色和*色,还是红色和绿色?其他人有时会告诉你,你认为你看到的颜色是错的吗?

正常视力与色盲视力。术语“色盲”具有误导性,因为大多数“色盲”人看到的颜色,但他们的颜色感知是有限的和不准确的。最常见的色觉缺陷形式导致对红色和绿色的不准确感知,使其容易混淆。

如果是这样,这些是您有色觉缺陷的主要迹象。

与流行的看法相反,色盲人很少只能看到灰色阴影。

大多数被认为是“色盲”的人都可以看到颜色,但某些颜色看起来会被淘汰,很容易与其他颜色混淆,这取决于他们所拥有的色觉缺陷的类型。

颜色缺乏的人可能会看到什么。

如果您在通常能够看到全方位的颜色时出现色觉问题,那么您一定要去看医生。色觉的突然或逐渐丧失可以表明任何数量的潜在健康问题,例如白内障。

遗传

X连锁隐性遗传

色盲通常是遗传性遗传疾病。它最常见于X染色体上的突变遗传,但人类基因组图谱显示存在许多致病突变-能够导致色盲的突变起源于至少19种不同的染色体和56种不同的基因(如在线上所示)在线孟德尔遗传(OMIM))。

两种最常见的遗传形式的色盲是protanomaly(并且,更少见的,protanopia-两者通常被称为“protans”)和deuteranomaly(或更少见的deuteranopia-两者通常被称为“deutans”))。[10]“protans”和“deutans”(其中deutans是迄今为止最常见的)被称为“红绿色盲”。它们包括约8%的人类男性和0.6%的北欧血统女性。[31]

一些已知导致色盲的遗传性疾病是:

锥体营养不良锥杆营养不良全色盲(也称为单色素,静止性锥体营养不良或锥体功能障碍综合征)蓝锥单色(也称蓝锥单色或X连锁全色)Leber的先天性黑朦视网膜色素变性(最初影响视杆细胞,但后来可以进展为视锥细胞,因此也会失色)。遗传性色盲可以是先天性的(从出生开始),也可以在儿童期或成年期开始。根据突变,它可以是静止的,也就是说,在整个人的一生中保持不变,或者是渐进的。由于进行性表型涉及视网膜和眼睛的其他部分的恶化,某些形式的色盲可能发展为合法失明,即6/60(20/)或更差的敏锐度,并且经常使完全失明的人。

色盲总是与视网膜中的视锥光感受器有关,因为它是检测光的颜色频率的视锥细胞。

大约8%的男性和0.6%的女性在某种程度上是红绿色盲,无论是一种颜色,颜色组合还是其他突变。[32]雄性遗传X连锁突变的风险更大,因为雄性只有一条X染色体(XY,Y染色体携带来自X染色体的不同基因),雌性有两条(XX);如果一个女性除了携带突变的染色体外还继承了正常的X染色体,她就不会显示突变。男人没有第二条X染色体来覆盖携带突变的染色体。如果给定基因的8%变体是有缺陷的,则单个拷贝缺陷的概率是8%,但是两个拷贝都有缺陷的概率是0.,即0.64%。

其他原因

色盲的其他原因包括由事故和其他创伤引起的脑或视网膜损伤,其导致枕叶中的脑肿胀,以及暴露于紫外线(波长10至nm)引起的视网膜损伤。损害经常在以后的生活中出现。

色盲也可能出现在眼睛退行性疾病的范围内,例如与年龄相关的*斑变性,以及作为由糖尿病引起的视网膜损伤的一部分。维生素A缺乏也可能导致色盲。

一些微妙形式的色盲可能与长期暴露于溶剂蒸气引起的慢性溶剂诱发的脑病(CSE)有关。

红-绿色盲可以通过引起乙胺丁醇,在用于治疗的药物结核病

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