运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同。可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型。
肌萎缩侧索硬化症：多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍。
运动神经元病患者34岁，确诊疾病十几个月。
主要症状：双腿足下垂，日常坐轮椅出门，腿没力，走路容易摔倒，心情焦虑，晚上睡不着，基本上只能休息三个小时左右，头疼、感觉腰部有肌肉跳动。
一直服用西药甲钴胺和利鲁唑治疗。
采用我处“益元健肌方剂”治疗后反馈：
腿上没力的感觉有缓解，走路可以扶着助行器，累了就休息一会儿，头晕头疼好转，晚上能睡着。肌肉跳动消失，精神状态放松了一些，相信坚持治疗，后面会越来越好。
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