三叉神经痛，是最常见的脑神经疾病，以一侧面部三叉神经分布区内反复发作的阵发性剧烈痛为主要表现。患者的日常活动，例如吃饭、喝水、说话、洗脸、刷牙等都会引起剧烈疼痛，有些患者甚至微风拂面都会引发难以忍受的剧痛。因此，三叉神经痛也被称为“天下第一痛”，甚至有患者会选择自杀来结束痛苦。那些忍受着痛苦的患者也往往生活质量低下、焦虑和抑郁。
到目前为止，对三叉神经痛的病理生理分子机制仍不十分了解，这导致治疗药物的严重缺乏。目前仅有一款药物获得FDA批准用于治疗三叉神经痛——卡马西平（Carbamazepine），该药物主要用于控制癫痫发作，能够广泛且非特异性抑制神经活动，但其副作用也非常明显。此外，也有部分患者选择手术治疗。但长期随访显示，即使进行了最大程度的药物和手术治疗，许多三叉神经痛患者仍会出现疼痛复发。
年8月3日，约翰·霍普金斯大学的研究人员在Science子刊ScienceAdvances发表了题为：IdentificationoftheNRF2transcriptionalnetworkasatherapeutictargetfortrigeminalneuropathicpain的研究论文。
该研究表明，三叉神经痛患者脑脊液中会集聚活性氧（ROS），它们会直接激活疼痛离子通道TRPA1，该研究进一步确定了NRF2转录网络是三叉神经痛的潜在治疗靶点。激活NRF2抗氧化转录网络与抑制TRPA1一样具有镇痛效果。
该研究使用基于转录组引导的药物发现策略，确定了两种NRF2网络调节剂作为潜在的治疗方法。其中一种候选药物依西美坦（Exemestane）已获得FDA批准用于治疗乳腺癌，因此这可能是治疗三叉神经痛的一种有前途的替代疗法。
在这项最新研究中，研究团队发现了氧化应激增加导致三叉神经性疼痛的证据。与人类患者一样，三叉神经痛小鼠模型同样会积累活性氧（ROS），其中一些会直接激活疼痛离子通道TRPA1。
研究团队进一步发现，通过药理学或在基因层面抑制TRPA1，能够减轻疼痛。然而，直接抑制TRPA1的尝试在临床上难以转化，此前的研究均告失败。
在这项研究中，研究团队发现，激活NRF2抗氧化转录网络具有与直接抑制TRPA1一样强大的镇痛作用，同时还能逆转潜在的氧化应激。
研究团队使用基于转录组引导的药物发现策略，确定了两种NRF2网络调节剂——Exemestane和JQ-1。其中Exemestane已经被FDA批准用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌。因此，该药物能够很容易地重新用于治疗三叉神经痛的研究，可能是治疗三叉神经性疼痛的一种有前途的替代疗法。
总的来说，该研究利用临床、分子和计算相结合的方法，将NRF2转录网络确定为三叉神经痛的潜在治疗靶点。使用基于转录组引导的药物发现方法，Exemestane和JQ-1确定为治疗三叉神经痛的两种候选NRF2网络调节剂。与目前通过抑制神经放电来减轻疼痛的药物相比，激活NRF2转录网络可能是一种通过氧化还原控制来改善疼痛的治疗方法。
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