格隆汇6月21日丨宜明昂科-B(.HK)公告，集团已获得中华人民共和国国家药品监督管理局("国家药监局")批准进行IMC-治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的Ib/III期临床试验的新药临床试验(IND)许可。
由集团独立研发的IMC-是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子。通过增强的抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)和抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)，IMC-可同时与恶性B细胞上表达的CD47和CD20结合，相较于对CD47，对CD20的亲和力更高，从而可改善治疗效果。
集团拥有IMC-的全球知识产权及商业化权利。此外，集团已获得国家药监局的IND批准，可进行IMC-针对系统性红斑狼疮(SLE)的临床试验。根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条的警示声明：公司无法保证能够成功开发或最终上市销售IMC-。公司股东及潜在投资者在买卖公司股份时应谨慎行事。