研究通过评估一组多灶性运动神经病（multiplemotorneuropathy,MMN）病人临床病程，以确定其进展性病程的预测因素。
研究收集了年5月至年2月间共例MMN病人，其中60例病人曾参与年的一项全国横断面调查研究。研究通过完成标准问卷及神经系统检查，登记其临床特征。通过多线性回归分析确定临床预后不良的危险因素。
与年相比，-年间病例确诊时年龄增加（45.2vs48.6岁,p0.02），诊断延误下降15月。7/10临床预后指标随着时间的延长而出现恶化（p0.01）。病人基线医学研究会（MedicalResearchCouncil,MRC）总分低、以及存在1或多个腱反射消失，其在随访中显示更为严重的神经功能障碍（p=0.与p=0.）。
结果显示MMN为一进展性神经疾病。尽管87%病例接受了维持治疗，病人肌力、腱反射、震动觉、以及自评量表均随着时间延长而出现明显恶化。
研究可作为一项ClassII证据显示，MMN病人MRC总分低和腱反射消失提示病情更容易进展恶化。
文献来源：Clinicalout