来源：百济神州
第二十三届美国神经肿瘤学会年会及教育日上公布其在研PARP抑制剂pamiparib联合放疗（RT）及/或替莫唑胺（temozolomide，TMZ）治疗新诊断或复发/难治性（R/R）多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者的初步临床数据。
这项开放性、多中心的pamiparib联合RT及/或TMZ（NCT）的1b/2期多剂量和剂量递增的全球临床研究旨在评估此联合疗法用于治疗新诊断或R/RGBM患者的安全性、疗效以及临床活性。新诊断MGMT基因未甲基化启动子GBM患者（A组）在递增短期内（两周，四周，或六周）接受pamiparib（每日两次，每次60mg）联合六到七周的RT。R/RGBM患者（C组）连续接受pamiparib（每日两次，每次60mg）联合每28天周期中前21天给药计划的TMZ。在评估A组和C组的安全性和耐受性之后，新诊断GBM的患者将进入B组接受RT、pamiparib以及TMZ的三重联合疗法。
截至年9月14号，共有18位新诊断GBM患者进入A组（n=3，6，9分别在两周，四周，六周的亚组中）。本组试验的中位随访时间为19周（2-54）。三级及以上的不良事件（AE）共有五例（发冷，腹泻、疲劳、恶心、眩晕，n=1，每项5.6%），被认为与pamiparib或RT相关。剂量限制性*性包括疲劳、眩晕及发冷（每项一例）。
截至数据截点为止，18位患者中15位符合改进的神经肿瘤缓解评估（mRANO）标准的评估条件。其中包括两位患者达到部分缓解（PR，一位已确认），六位达到疾病稳定（SD）；疾病控制率为53.3%（95%CI：26.6-78.7）。
在C组中，八位患者在28天周期中的21天内接受了40mg的TMZ固定剂量，七位接受了20mg的TMZ固定剂量。本组试验的中位随访时间为12.9周（0.3-31.4）。三级及以上的AE包括贫血（20%）、疲劳（13.3%）以及淋巴细胞减少（13.3%），均被认为与pamiparib或TMZ相关。剂量限制性*性包括恶心及中性粒细胞减少。21天40mgTMZ与pamiparib的联合用药不耐受；对低剂量20mgTMZ及pamiparib联合用药的评估正在开展。
15位患者中10位符合mRANO标准的评估条件，两位患者达到部分缓解（一位未确认，一位数据截点之后得到确认）及三位患者达到疾病稳定。
关于多形性胶质母细胞瘤
多形性胶质母细胞瘤（GBM），也称作胶质母细胞瘤，是一种四级发生于脑或脊髓中的侵袭性癌症[2]。GBM也是成人中最常见的恶性脑肿瘤类型[3]。一开始的症状包括加重的头痛、恶心、呕吐和中风发作。患者还可能出现基于肿瘤位置的神经症状（例如，面部，手臂或腿部的虚弱或感觉变化，平衡困难和神经认知/记忆问题）[4]。胶质母细胞瘤可以在任何年龄发生，但往往在老年人中更常见。胶质母细胞瘤患者的5年相对存活率为：19%（20-44岁）；8%（44-54岁）；和百分之五（55-64岁）[5]。
关于pamiparib
pamiparib(BGB-)是一款在研PARP1和PARP2抑制剂，临床前模型显示其具有穿透血脑屏障和PARP-DNA复合物捕捉等药理学特性。由百济神州的科学家在北京研发中心自主研发，pamiparib目前正作为单一疗法或与其他药物联用治疗多种恶性实体瘤进行全球临床开发。
更多信息，留言。
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇