临床上特征：
Hereditaryspasticparaplegia(HSP)是以不知不觉中逐渐进展的下肢无力与痲痹为特徵的一种疾病，若是神经学的损伤只侷限在下肢，而且发展出：1.下肢因痲痹而无力,2.因肌肉张力低下所造成的膀胱无力,3.下肢的震颤感觉；以及偶而会连同位置感觉；出现稍微减少的现象；以上的HSP病症归类为单纯的或是纯粹的HSP。
而当表现的症状伴随涉入在其他的系统或是有其他神经学的发现，例如：痉挛、失智、神经原性肌萎缩（amyotrophy）、锥体外径路混乱、周边神经元病变、或是出现其他疾病（如糖尿病）时，便被归类为複杂的HSP。
发生率：
在爱尔兰岛上自体染色体显性遗传的HSP盛行率佔人口的1.27/,。此为目前确定的发生率调查报告。
遗传模式：
可能的遗传方式有：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或是X染色体性联隐性遗传等三种。
在临床上的分类方式为：单纯的(un