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首个获FDA批准的偏头痛预防治疗静脉注射剂年2月，丹麦灵北制药公司（Lundbeck）Vyepti?（Eptinezumab-jjmr）在美国批准上市，本品是与降钙素基因相关肽（CGRP）配体结合并阻断其与受体结合的人源化单克隆抗体，适用于成人偏头痛的预防性治疗。降钙素基因相关肽（calcitoningene-relatedpeptide，CGRP）是一种由三叉神经节初级感觉神经元末端释放的神经肽，由37个氨基酸残基组成。
Vyepti?（Eptinezumab-jjmr）的建议使用剂量为每3个月毫克；一些患者可能会受益于毫克的剂量。Vyepti?是首个获得FDA批准的用于偏头痛预防治疗的静脉（IV）注射制剂。在年9月，灵北制药宣布斥资19.5亿美元收购AlderBio公司并获得Eptinezumab。
Eptinezumab临床情况，具体登陆药融云数据（