一.什么是「多发性硬化症」？
多发性硬化症的简写是MS，是一种脱髓鞘疾病，其中大脑和脊髓神经细胞的绝缘覆盖物受损。
这种损害会破坏神经系统部分通信的能力，导致一系列症状和体征，包括身体，神经和精神问题。具体症状包括复视，单眼失明，肌肉无力，感觉障碍或协调困难。
二.「多发性硬化症」的发病的主要原因是什么？
目前为止，多发性硬化的发病原因尚不明确，正常情况下，免疫系统会清楚外来入侵者，而多发性硬化患者的免疫系统却攻击了自身中枢神经里健康的细胞，造成了“髓鞘”的损伤和丢失，所以这个疾病实际上是属于一种免疫系统疾病。
三.「多发性硬化症」早期临床症状是什么？
典型表现：
?急性单侧视神经炎
?由于核间性眼肌麻痹或展神经麻痹导致的复视（40岁以下年轻患者）
?面部感觉丧失或三叉神经痛（40岁以下年轻患者）?小脑共济失调和眼球震颤?部分性脊髓病?中枢神经系统模式的感觉症状?Lhermitte征（内侧纵束综合征）?不对称性肢体无力?急迫性尿失禁或勃起功能障碍不典型或提示替代诊断的表现：?双侧或单侧视神经炎且视力恢复不佳?完全凝视麻痹或波动性眼肌瘫痪?顽固的恶心、呕吐或呃逆?完全横贯性脊髓病伴双侧运动和感觉受累?脑病?亚急性认知功能下降?头痛或假性脑膜炎?孤立的疲劳或虚弱症状?全身症状可能由于RRMS导致的首次神经功能障碍发作被称为临床孤立综合征（CIS）。常见的CIS表现包括急性单侧视神经炎、部分性脊髓炎或脑干综合征。提示为此种原因引发脱髓鞘的线索包括：?年龄在40岁以下；?数小时至数天的急性或亚急性发作；?发病4周内症状达到高峰；?自发缓解。相比之下，原发进展型MS（PPMS）的发病的特征在于慢性进行性症状，最常见的是在数月或数年内发展的不对称的瘫痪，比较少见的症状是进行性偏瘫或小脑共济失调，极少患者可能会出现视力衰退或痴呆。四.「多发性硬化症」好发于哪些人群？
MS好发于青壮年，女性更为多见，男女患病比例为1:1.5-1:2
五.「多发硬化症」如何诊断？
CT检查不能支持诊断！！！
在多发性硬化的诊断中应该强调以下几点：
一.脑内病灶的数目是观察的一个方面，更重要是观察病变的分布，病灶的活动性及病灶特点，病灶有时间上或空间上多发，不能用其他病因来解释，尤其重点观察近皮质病灶，脑室旁病灶。幕下病灶胼胝体体病灶等为排除其他疾病。
二.应做以下实验室检查，包括自身抗体，抗中性粒细胞抗体类风湿因子，抗O，血管紧张素转化酶，血沉，特殊感染检查，脑血管病相关检查，血脂血糖，血管B超等。”
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