感觉性周围神经病

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TUhjnbcbe - 2021/3/25 10:09:00
 运动神经元会产生肌无力和肌萎缩蔓延至躯干、颈部,最后到面肌和延髓支配肌。了解运动神经元病早期症状有助于及时发现病情、及时的治疗。那么,运动神经元早期症状有哪些?
  运动神经元的症状最早出现在手部,患者会感觉到手指僵硬,笨拙,运动无力,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤的感觉。
  还可出现舌肌萎缩,伴有颤动,以致病人发音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。到了晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元型。
  肢体无力,肌张力增高,步履困难,发紧,动作不灵等现象。但是这种现象属于上运动神经元型,多在成年后起病,一般进展很缓慢。这也是运动神经元病的症状之一。 

运动神经元病的发病机理?


  1、运动神经元病是一种慢性疾病,目前引起运动神经元病的原因还不清楚,主要与病*感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中*、营养代谢障碍以及环境因素有关。


  2、运动神经元病病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元病疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元病疾病患者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。


  3、兴奋*性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与运动神经元病死亡,可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致是运动神经元病的病因。


  4、由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元病,并且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND,因此有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病*慢性感染有关。


  温馨提醒:希望大家重视疾病,在生活中做好运动神经元病的预防。早日康复!

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