1、隐袭起病,逐渐进展,多发病于中年,男多于女。一般均无客观感觉障碍。
2、需排除颈椎病和癌性或糖尿病性脊髓病等所致的症状性运动神经元病。也须与脊髓肿瘤、多发性硬化、脊髓蛛网膜炎等鉴别。
3、辅助检查,肌电图呈典型的失神经性改变,偶有高波幅、长时限波型。肌肉活检有神经性肌萎缩的典型病理改变。
关于此疾病的诊断方法介绍就是这些了,大家在生活中要注意这一点,注意这些诊断方式。同时日常的护理也要做好,避免让患者再受到其他疾病的侵袭,预防病*对患者造成重大的伤害。
运动神经元病该如何诊断:
运动神经元脑脊液的压力、成分和动力学检查均属正常,少数患者蛋白量可有轻度增高。电极肌电图可见纤颤、正尖和束颤等自发电位,运动单位电位的时限宽、波幅高、可见巨大电位,重收缩时运动单位电位的募集明显减少,作肌电图时应多选择几块肌肉包括肌萎缩不明显的肌肉进行检测,有助于发现临床下的肌肉病损,少数病人周围神经运动传导速度可减慢。有条件时可作脊髓磁共振检查,本病可显示脊髓萎缩。
鉴别诊断运动神经元病的诊断必须要极为慎重!临床上有大量的运动神经元病的患者被误诊为颈椎病而进行了手术治疗。
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