今天，一个悲痛的消息传来
英国著名物理学家
史蒂芬·霍金不幸去世
享年76岁
比起霍金的科学造诣，
更令大家熟知的，
应该就是他的病症了！
他是全球最知名的渐冻症患者
年1月，21岁的霍金不幸患上了会使肌肉萎缩的卢伽雷氏症（渐冻症），随着病情的加重，他的肌肉逐渐萎缩，全身瘫痪，不能说话，唯一能动的只有两只眼睛和三根手指。
资料图，霍金与第一任妻子结婚照
什么是“渐冻症”？
“渐冻症”是一种上运动神经元和下运动神经元受损的慢性进展性疾病，学名是肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，英文缩写为ALS），也称运动神经元病（Motorneurondisease，英文缩写为MND）。
ALS患者早期临床症状表现多样，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动为主要症状，随着运动神经元的变性死亡将导致大脑丧失启动和控制肌肉运动的能力，患者虽然神志清楚、但是全身各部位的肌肉逐渐瘫痪，如同身体被慢慢冻住一样，“渐冻症”因此而得名。
渐冻症至今病因不明，也无法根治，患者平均生存期只有三到五年。
资料图，霍金与第二任妻子结婚照
他也是存活时间最长的渐冻症患者
霍金的魅力不仅在于
他是一个充满传奇色彩的物理天才，
也因为他是一个令人折服的生活强者。
他的勇气与坚持鼓舞了全世界！
当时，医生诊断身患绝症的霍金只能活两年，可他确诊渐冻症后存活的时间远远超过5年，他的病情进展比通常的病人缓慢，他存活了50多年。
渐冻症罕见又可怕，
能否早期发现和预防？
遗憾的是，答案是否定的。
它不明原因
无法治愈
平均存活时间3~5年
“绝大多数的患者是散发的，不明原因，很多人确诊后难以接受，询问最多的一句话就是：‘为什么是我？’目前在世界范围内，都无法回答这个问题。”中华医学会神经病学分会肌萎缩侧索硬化协作组委员、医院神经内科主任医师张旻教授今天接受健康媛采访时，无奈的说。
张旻教授
她从事相关疾病的治疗和研究多年，深刻领教了这一疾病的残酷：它不明原因，无法治愈，治疗费用高，很多患者消极放弃，平均存活时间3—5年。
天才强韧的生命力、
坚强的意志力、
乐观豁达的性格、
以及良好的医疗条件等等，
一起创造了奇迹。
然而，
绝大多数的渐冻症患者没有那么幸运
一家五口因患渐冻症去世
年，健康媛曾经采访了一位渐冻症女患者，她是张旻教授接诊的一例非常特殊的家族型“渐冻症”患者。
47岁的陈女士是钟祥人，一直替人搬货抚养儿女，年10月，她就开始感觉到左下肢走路无力，还感觉肌肉一跳一跳的，拖到脚跛了难以走路了，才开始到处看病。
在询问病史时，张旻了解到，陈女士的父亲早在上世纪80年代就因手脚无力、萎缩，直至死亡。患者的姐姐、患者叔叔的女儿也都因类似病例死亡。结合陈女士的症状表现，张旻怀疑是“渐冻症”。通过神经电生理检查，陈女士最终确诊此病。
陈女士的家族都被蒙上了“渐冻症”的阴影，医院为其提供了免费的基因测试，显示患者存在SOD1基因突变，这正是已知的导致“渐冻症”的异常基因。
就在陈女士接受治疗的过程中，比她小两岁的妹妹也发病了，同样也检测出了SOD1基因突变。
由于治疗该病，需要服用一种进口药，一盒就要元，一年下来至少需要5万元，此药也只能部分延缓病情的进展。然而，由于经济所限，陈女士没能坚持服药，病程发展相当快，年6月，她因呼吸衰竭去世，距离发病还不到两年。而当时陈女士的妹妹也已经卧床不起，且无法平躺，不能吞咽，呼吸困难，可以说随时面临着死亡，或者说等待着死亡。
“她妹妹也已经去世了。”张旻教授遗憾地告诉健康媛，因家族遗传发病的患者只占所有发病人群中的10%，他们虽然多能发现SOD1基因突变，但类型多达几十种，突变类型不同，发病症状和进展又有不同。这意味着，查出基因突变主要是帮助确诊、研究，尚无太大的预防、治疗价值。
她说，目前医学所能做的，就是采用多种方法让渴望存活的“渐冻人”尽量活得更久些，生活质量更高些。这需要社会的更多