真病与假病
疾病本来没有真假，医疗行业的种种不透明，感觉像“看了假病”！
真病就是会有一定的症状，而假病只是人的心理作怪，仅此而以！纪晓岚小月俩炸病，把和珅耍得团团转，差点没把和珅气死---；天下大事分久必合,高平陵*变，司马懿炸病骗曹爽，司马氏夺权，三国统一曙光初现--；等等不是本文主题。
医学上有许多病症在临床表现上与某些疾病十分相似，但病因病理迥异，被称为“假性疾病”。其实，这类假性疾病之“假”仅是相对而言，名日“假病”亦需认真对待，否则照样会导致不良后果。现将常见的“假性疾病”介绍
1.假性昏迷
假性昏迷是意识并非真正丧失，但不能表达和反应的一种精神状态。它包括癔病性不反应状态、木僵状态、闭锁综合征。
癔病性不反应状态
①病人常伴有眼睑眨动，对突然较强的刺激可有瞬目反应甚至开眼反应，拉开其眼睑有明显抵抗感，并见眼球向上翻动，放开后双眼迅速紧闭；②感觉障碍与神经分布区域不符，如暴露部位的感觉消失，而隐蔽部位的感觉存在；③脑干反射如瞳孔对光反射等存在，亦无病理反射；④脑电图呈觉醒反应；⑤暗示治疗可恢复常态。
木僵状态
①开眼存在；②可伴有蜡样屈曲、违拗症等，或谈及病人有关忧伤事件时，可见眼角噙泪等情感反应；③夜间人静时可稍有活动或自进饮食，询问时可低声回答；④脑干反射存在；⑤脑电图正常。
闭锁综合征
①开眼反应存在，能以开眼或闭眼表示“是”或“否”和周围人交流；②第Ⅴ脑神经以上的脑干反射存在，如垂直性眼球运动、瞳孔对光反射存在；③脑电图多数正常。
让-多米尼克·鲍比（Jean-DominiqueBauby）：巴黎记者。通过眨眼和外人交流。他用了两年的时间完成回忆录《潜水钟与蝴蝶》（LeScaphandreetlepapillon）
法国大文豪大仲马的经典冒险小说《基督山伯爵》中，检察官韦尔福的父亲诺瓦蒂埃·德·韦尔福被描述为只能通过眼睛的活动来和外界交流，可能是闭锁综合征的患者。闭锁综合征也因此有时候会被称为基督山综合征。
法国作家埃米尔·左拉的小说《红杏出墙》（ThérèseRaquin）中，女主角苔丽丝·拉甘的姨妈拉甘夫人是闭锁综合征的患者。
2、假性发作
假性发作为一极易与癫痫混淆的发作性疾病。也称假性癫痫发作
与癫痫发作的区别：假性癫痫发作为心理因素所致，类似癫痫并非真性癫痫，临床症状多样，常易误诊。但发作时清醒，对发作能记忆，发作起始时间及过程相对较长；录相离电图证实发作时并非睡眠状态赤无痫性放电，可为暗示诱导及终止；发作后15￣30分钟内血中催乳素水平不会上升。
3、假性痴呆
非器质性因素导致的类似痴呆表现的可逆的症状群。
一般系指抑郁性痴呆，或称为抑郁性痴呆综合征。抑郁发作时，患者思维迟缓，联想困难，反应迟钝，主动言语少，情绪低落，表情呆板，兴趣减退，动作减少，生活疏懒，尤其是严重抑郁发作时，酷似“痴呆”，但非器质性因素导致的真性痴呆。
4、假性眩晕
眩晕，在临床上有真性眩晕和假性眩晕的区分。真性眩晕是有明显的外物或自身旋转感。假性眩晕是指由于全身系统性疾病引起的眩晕，有轻重不等的头晕症状，但没有明显的转动感。
(1)真性眩晕(周围性、前庭外周性):呈阵发性的外物或本身的旋转、倾倒感、堕落感，症状重，多伴有明显的恶心、呕吐等植物神经症状，持续时间短，数十秒至数小时，很少超过数天或数周者。因多见于前庭外周性病变。
(2)假性眩晕(中枢性、脑性):为外物或自身的摇晃不稳感，或左右或前后晃动，注视活动物体时，或嘈杂环境下加重。症状较轻，伴发植物神经症状不明显，持续时间较长，可达数月之久，多见于脑部和眼部等疾患。
5、假性BPPV
中枢性位置性眩晕（centralpositionalvertigo，CPV）是一组中枢源性的发作性位置性眩晕，在年由Riesco-Macllure首次描述，其临床特点以及变位试验的特点与良性阵发性位置性眩晕（BPPV）相似，鉴别困难，也被称之为假性BPPV，假性耳石症，因其不良的预后也称为「非良性位置性眩晕」。
6、假性延髓麻痹
假性延髓麻痹又称假性球麻痹，系二侧皮质延髓束损害所产生。其临床表现为吞咽困难，声音嘶哑，讲话不清，流涎，甚至强哭强笑等，严重者往往危及生命。
7、假性卒中（strokemimics）
??：假性卒中（strokemimics）--文岚
8、假性动脉瘤(pseudoaneurysm，PSA)
指动脉管壁被撕裂或穿破，血液自此破口流出而被主动脉邻近的组织包裹而形成血肿，多由于创伤所致。
真性动脉瘤、假性动脉瘤及夹层动脉瘤的区别
真性动脉瘤、假性动脉瘤及夹层动脉瘤的区别动脉壁由外层、中层、内层组成真性动脉瘤为动脉血管局限扩张，动脉壁组成成分保持完整。假性动脉瘤则为动脉壁破裂，血管壁的延续性消失，瘤体外层结构为纤维组织包裹。动脉夹层为动脉内膜撕裂，血流经破裂口进入和分离血管内膜和血管中层，撕裂之动脉内膜和动脉中层间形成假腔，导致血管真腔受压；血流可经动脉夹层内膜口进入假腔，然后经另一破口返回血管真腔。
9、假肥大型肌营养不良
假肥大型肌营养不良包括杜兴肌营养不良（DMD）和贝克肌营养不良（BMD），临床上常见的是前一种，是原发于肌肉组织的X连锁隐性遗传的肌病。本病为遗传性疾病，多属X连锁隐性遗传，个别为染色体隐性遗传。DMD与BMD是等位基因病。Gowers征：本病的患儿由仰卧位坐起时，有一个特征性的起立动作，即患儿不能直接从仰卧位上坐起，需首先翻身成为俯卧位，然后再蹲起，再转换为四点支持位。腓肠肌假性肥大：绝大多数的患儿有腓肠肌的假性肥大，可见双侧的腓肠肌肥大，这是由于萎缩的肌纤维组织被脂肪充填而致，同时出现肌力减弱，但触之坚硬。
??：（看图识病）假肥大性肌营养不良
10、假性甲旁减与假性假甲旁减的鉴别
注：PHP：假性甲旁减；HPP：假性假甲旁减；N：正常；↑：升高；↓：降低；AHO：Albright遗传性骨营养不良患者无甲旁减的症状与体征，实验室有关检查均属正常，但患者有假性甲旁减的AHO特殊体态。临床上假性假甲旁减可有3种不同程度的表现：①甲状旁腺功能正常的AHO；②正常血钙性假性甲旁减，PTH抵抗程度轻，内源性PTH增加可代偿非显性假性甲旁减；③轻型假性甲旁减，可能存在轻度低钙血症，但临床无症状，与第2类的不同点在于对PTH抵抗更重一些。系统医学科普站点：天山医学参考原文：