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每年2月的最后一天都是一个特殊的日子——国际罕见病日（RareDiseaseDay），它是欧洲罕见病组织于年发起的。最新发表的研究报告表明，全球约有三亿人受罕见病的影响。今年，国际罕见病日的主题是”Rareismany.Rareisstrong.Rareisproud.”（译为“因罕而聚，助罕更强，以罕为傲”）
什么是罕见病？
罕见病是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰~1‰之间的疾病或病变。虽然被称作“罕见病”，但“罕见病”其实并不算罕见。目前国际确认的罕见病有多种，约占人类疾病的10%。根据世界卫生组织报道，约80%的罕见病由遗传缺陷引起，我国大约有多万罕见病患者，50%的罕见病患者是儿童，其中30%无法活过5岁，35%的新生儿因罕见病死亡。
常见罕见病有哪些？
不食人间烟火的天使、月亮的孩子、玻璃人、瓷娃娃、睡美人...这些听起来很美的名字，带来的却是病痛的折磨。
不食人间烟火的天使
不食人间烟火的天使又称苯丙酮尿症，由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的一种较为常见的常染色体隐性遗传性疾病。患儿出生时正常，一般在3至6个月时，逐渐出现智力、运动、发育落后，头发由黑变*、皮肤变白等症状。他们一生都不能正常饮食，终身需要控制蛋白的摄入。该病具有地区特征，南方省区发病率较低，北方较高，西北地区为高发区。
月亮的孩子
月亮的孩子又称白化病，是由于先天性酪氨酸酶缺乏或功能减退而引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。因为这种患者比较畏光，而在夜间活动时会感觉舒适，由此得名“月亮的孩子”。
渐冻人症
“步履蹒跚与时间赛跑，只想为患者多赢一秒。身患绝症与新冠周旋，顾不上亲人已经沦陷。这一战，你矗立在死神和患者之间，那一晚，歌声飘荡在城市上空。我们用血肉筑成新的长城。”年度《感动中国》人物张定宇，他所患的“绝症”就是“渐冻人症”。
渐冻人症是一种很残忍的疾病，患者的身体会像被逐渐冻住一样，全身肌肉逐渐萎缩、无力，慢慢到不能讲话、不能吞咽、不能呼吸，甚至每次入睡都不知道自己能不能见到明天的太阳。
瓷娃娃症
瓷娃娃症又被称为成骨不全症和脆骨病。患者易发生骨折，即使是轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病。但其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿。发病率约十万分之三，男女的发病比例相同。
爱丽丝梦游仙境症
爱丽丝梦游仙境症又称为视微症，患者看物体时往往呈现不真实的大小和深度。该病可发生在任何年龄段，但多发于儿童时期。患者会出现偏头痛或经常性失眠的症状。该病至今无治疗方法，但大部分可自行痊愈，预后良好。被称为全球十大怪病之一。
狼人症
狼人症即先天性全身多毛症，是一种极其罕见的基因紊乱疾病。该病患者常表现体毛过盛，体型巨大、肤色暗淡、脸上覆盖多毛的斑纹。由于患者拥有像狼人一样过盛的毛发，并且没有尖锐的牙齿和爪子，故被称作狼人症。狼人症的患病概率为十亿分之一，可以通过激光脱毛来治疗。
提线木偶人
牵线木偶人即多发性硬化症，是中枢神经系统的一种渐进性的退化症，发病初期常会感觉到手臂或大腿失去知觉。由于神经系统受到干扰，此病的症状包括蹒跚跛行、视觉模糊、头晕、麻痹、呼吸困难、体弱、颤抖、口齿不清、膀胱及肠道出问题、情绪不稳、瘫痪。目前这一疾病无法治愈，及早发现可以延缓病情的恶化。
罕见病治疗有多难？
罕见病并不罕见，但罕见病病人却最容易被忽视。国内罕见病人数超万，他们除了要经受病痛折磨，还面临治疗难、用药贵、无法融入社会等问题。罕见病进展迅速，死亡率很高，全球仅有不到10%的罕见病有已批准的治疗药物或方案。因罕见病患病人数少，罕见病治疗药物价格普遍偏高，缺医少药且往往病情严重，所以也被称为“孤儿病”。以戈谢病为例，患者每月需注射2-3次药物，每支药物元，且随体重增加剂量也会增加，同时需要终身用药。
如何预防罕见病？
1、婚前要注意尽量避免近亲结婚，婚后要尽量避免高龄生育。
2、孕前进行家庭成员的遗传咨询，采用相应检测技术，确定基因突变病因，明确遗传方式和家庭携带者，进行遗传病再发风险评估，从而选择合适的怀孕方式和产前诊断方法。
3、针对高危人群，如夫妻一方是患者，或曾生育过遗传病的患儿，或是某种遗传病的携带者。高危人群需要在孕期做绒毛或羊水的基因检查，在胎儿期就可以判断出生后是否患病。
4、出生后进行早期诊断和干预，采取及时有效的针对性治疗措施，减少损伤，避免病情加重，使患者保持健康的状态。
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