多发性硬化诊疗不容乐观
近九成患者尚未获得DMT
多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病，好发于20-40岁的中青年人群，女性患者发病率更高。多发性硬化易导致患者出现视力下降、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等症状。在中国，多发性硬化属于罕见病，并在年5月被纳入《第一批罕见病目录》，目前约有超过3万名患者深受其困1。中国免疫学会神经免疫分会主任委员，医院神经病学科胡学强教授介绍，“多发性硬化患者经常与疾病共存几十年，影响职业、寻找伴侣、生育子女，严重影响患者的生活质量。由于大部分多发性硬化患者的临床表征的多样性，约三分之二的患者确诊时间耗费1-5年，12%患者确诊时间耗费超过6年，目前只有不到10%的患者接受疾病修正治疗1。可以说，目前中国多发性硬化诊疗现状令人堪忧。”据悉，多发性硬化被分为多个临床亚型，其中超过80%1的患者属于复发缓解型多发性硬化。此类患者的病程会经历明显的复发和缓解过程。DMT是国内外指南及共识推荐的缓解期标准治疗药物，能有效控制复发次数和严重程度，延缓残疾进展。然而，DMT药物的国内使用情况却不容乐观。相比欧美地区高达86%的使用率，DMT药物在中国的使用率仅为10%1。医院神经内科主任董强教授表示，“目前阶段，多发性硬化不能被治愈，患者需要接受长期治疗。作为缓解期的一线疗法，DMT药物能通过调节免疫炎症反应的作用，帮助患者有效减少疾病复发和控制疾病进展。中国《第一批罕见病目录》带动了一批药物加速审批进入中国市场，其中就有年7月获批的多发性硬化的治疗药物芬戈莫德，期待更多国外的产品进入中国，提供更多治疗方案的选择。”独有机制改写治疗格局
六地患者率先获益
捷灵亚?具备独有的免疫调节及中枢神经保护双重机制2，强效改善患者长期预后，有望实现多发性硬化治疗的四重目标3，包括“无复发、无磁共振成像（MRI）病变、无脑萎缩和无残疾进展”4。在多项关键研究与真实世界研究中，捷灵亚?都显示出卓越的疗效5.6.7，在一项名患者参与的与干扰素头对头对比的TRANSFORMS研究中，捷灵亚?可以显著延长服药后的首次复发时间，直到研究的第12个月，仍有82.6%的受试患者无复发6。另一项包括名10-17岁受试者的PARADIGMS研究结果显示，服用捷灵亚?后，85.7%的受试患者在治疗24个月后疾病仍未复发7。为了能够尽早地造福患者，捷灵亚?获批后全力加速布医院。医院神经内科著名专家许贤豪教授表示：“在中国，多发性硬化的诊疗始终面临着缺少治疗方案的困境，还有庞大的患者治疗需求未能得到充分满足。近两年来，*府高度