GUIDE
导读
运动神经元病属于典型的进行性神经系统疾病，平均病程约3年左右，进展慢的病程有时可达10年以上，疾病进展快慢主要取决于治疗情况和病情程度，张女士便是一位运动神经元病患者，长达5年的时间里，她都承受着常人难以想象的痛苦......“患者信息
张女士（化名）
46岁
福建省南平市
四肢进行性乏力伴肌肉萎缩5年余
”病史
据张女士介绍道，五年前她出现了右下肢乏力症状，同时伴肌肉跳痛，当时并未重视，未及时检查及治疗，错过了最佳治疗时间。随着时间推移，病情持续加重，乏力蔓延至右上肢及左侧肢体，并且还出现了肌肉萎缩症状，尤其是双手背第一骨间肌、冈上肌萎缩明显。
无奈之下，张女医院就诊，根据肌电图等相关检查结果，综合诊断为“运动神经元病”，经过营养神经、改善循环等对症治疗后，症状稍有好转。后来，张女士病情再次发展，逐渐演变为站立、行走困难、抓握能力差，伸舌无力，言语不清，吞咽障碍，视力模糊，偶有头晕、耳鸣等症状。
日益严重的病情，让张女士承受着巨大的痛苦，家人看在眼里急在心里，经过多方了解综合神经修复方案后，张女士在家人陪同下于年4月20日前往我院就诊。
科普
运动神经元病有多可怕?
运动神经元病的危害，可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命。MDT多学科会诊
医生详细查体、问诊，MDT多学科会诊团队根据张女士最新病情状况和身体素质，决定施行神经修复、蓝氧大自血、个体化康复治疗等综合治疗方案。综合神经修复治疗
治疗前：睡眠障碍
双下肢沉重乏力
运动功能障碍
吞咽功能障碍
治疗后：睡眠改善
双下肢不适减轻
运动功能障碍减轻
吞咽功能恢复
张女士家属
她说刚治疗完昨天晚上很好睡，感觉脚也轻点，没那么笨重了。
她喜欢蓝氧治疗，还想再做几次治疗，做了很舒服。
她的运动功能情况好多了，特别是吞咽功能恢复了，进食轻松了。
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