运动神经元是一种神经细胞，其主要作用就是向全身发布信号，负责将大脑和脊髓发出的信息传递到肌肉和内分泌腺中，支配器官活动，让人能够正常生活。
运动神经元分为两种，上运动神经元和下运动神经元，上运动神经元胞体主要位于大脑皮质区的椎体细胞，这种神经元从大脑向脊髓发送信息。而下运动神经元则负责将大脑发出的信息传递到肌肉。运动神经元疾病会使神经细胞死亡，电信号就无法从大脑传递到肌肉，随着时间的推移，肌肉会慢慢的衰弱，也就是肌肉逐渐萎缩无力。主要有以下几种运动神经元疾病
肌萎缩侧索硬化症，简称为ALS,这种病会影响上下运动神经元，ALS患者常见于40到60岁之间，病程为3~5年，现在人们生活水平提高，病程一般为4~6年。患者一般会因为呼吸机麻痹或者肺部感染。该病多为散发性，意思就是每个人都有可能患病，虽然该病的概率为0.%。
原发性侧索硬化症，简称为PLS，PLS只会影响上运动神经元，PLS会导致患者的臀部和腿部肌肉萎缩无力，走路缓慢，协调性差，伴行走剪刀步态。与ALS患者不同，患者可存活较长时间。
进行性延髓麻痹，又称为PBP，此病会损害大脑基部的脑干中的运动神经元，呈进行性吞咽困难、构音不清及面肌和咀嚼肌的无力，患者软腭反射、咽壁反射、下颌反射均活跃或增强，并可出现强哭强笑。多数患有该疾病的患者最终都活发展成为ALS。
假性延髓麻痹，又称假性球麻痹，简称为PBA，假性延髓麻痹往往是急性脑血管病的严重并发症。其临床表现为吞咽困难，声音嘶哑，讲话不清，流涎，甚至强哭强笑等，严重者往往危及生命。
进行性肌萎缩，简称为PMA，该病主要对下运动神经元造成损伤，肌肉萎缩通常从手部开始，蔓延至整个上肢，反射消失，感觉障碍不出现。
脊髓性肌萎缩
简称为SMA这是一种影响下运动神经元的遗传病。一种名为SMN1的基因发生缺陷导致了脊髓性肌萎缩。这种基因会产生一种蛋白质来保护人体的运动神经元。没有这种蛋白质,运动神经元就会死亡。该病会导致大腿和上臂以及躯干的肌肉衰弱。
根据症状首次出现的时间，脊髓性肌萎缩可分为不同的类型:
●1型:最初发病于6个月左右的儿童。患上这种疾病的儿童无法独自坐着或抬起头。他们有肌无力、反射性差、吞咽和呼吸困难等症状。
●2型:最初发病于6~12个月的儿童。患上这种疾病的儿童可以坐着，但无法独自站立或走路。也可能出现呼吸困难。
●3型:最初发病于2~17岁的儿童和少年。这种疾病会对走路、跑步、站立和爬楼梯造成影响。患者会出现脊椎弯曲或其关节周围的肌肉或肌腱较短。
●4型:最初发病于30岁后的成人。患者会出现肌肉无力、颤抖、抽搐或呼吸困难等症状。主要影响上臂和大腿肌肉。
肯尼迪病
该病也属于遗传性疾病。肯尼迪病只会对男性造成影响。女性可能是携带者,但不会发病。携带肯尼迪病基因的女性有50%的几率会将其传给男孩。患有肯尼迪病的男性会出现手颤抖、肌肉抽搐、面部、手臂和腿无力等症状。也会在吞咽和说话方面有困难。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇