从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么以往传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生，这是现代西医面临的最大问题！
进行性肌营养不良症(poresivemuseulardystrophy,PMD)是一组遗传性肌肉变性疾病,临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性隐性和X连锁隐性遗传。电生理表现主要为肌源性损害、神经传导速度正常。组织学特征主要为进行性的肌纤维坏死再生和脂肪及纤维结缔组织增生,肌肉无异常代谢产物堆积。治疗方面主要为对症治疗。
根据遗传方式起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后,进行性肌营养不良症至少可以分为9种类型:假肥大型肌营养不良症,包括Duchenne型肌营养不良症和Becker型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症:、EmeryDreifusss肌营养不良症、先天性肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症、眼肌型肌营养不良症和远端型肌营养不良症。在这些类型中,DMD最常见，其次为BMD、FSHD和LGMD.
在中医，肌营养不良与肾、脾和肝的关系最为密切。肾为先天之本，主骨生髓，肾元虚损则先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、肌肉萎缩。脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。肝主筋，主人身运动，且肝藏血肝肾同源。肝肾虚损，则精血不能濡养筋骨肌肉，渐成痿证、下肢痿软无力、不能久立、甚至步履全废。中医“复元奇方饮”纯中药口服疗法治疗肌营养不良以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，结合中药配伍的千变万化施治，一人一方。因本病常多病重叠，治疗颇费时日，既要有方有守，不能频更方法，权衡标本主次，据此立方遣药，又应随时详审病机，辨证论治，灵活变通，方可取得卓效。我们中医医师独创治疗痿症疗法复元奇方饮，在中医痿证的临床治疗上积累了非常丰富的经验。深受患者青睐和业内医生推崇。
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