GUIDE
导读
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。科普
运动神经元病临床表现
ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。科普
运动神经元病家庭护理
第一、要持维良好的情绪：因为本病的病理特征是疾病的时间较长，且病况容易多次发作，为此病人在诊疗中肯定要积极配合治疗，持续积极乐观的生活态度及良好的情绪，并树立起坚持治疗，并最终战胜该病的决心，这些冠以运动神经元疾病的疗养方法对疾病的治疗很有帮忙。第二、要养成良好的生活习惯：患者在平时生活中要留意防寒保暖，免得感染，特别是流感泛滥的季节，肯定要加强防护，防止传染加重病况；同时要留意劳逸结合，保障充足的睡眠；适当的加强体育锻炼，以加强体质，增长机体免疫力，不过要免得过度激烈的运动和重体力劳动。第三、要合理的饮食：因为此病的患者多半病程长久，为此关于运动神经元疾病的调理，在平时生活的饮食中也要多加以重视。饮食上要以清淡为主，同时注意维生素和蛋白质的充分摄入，尽力防止煎炸、油腻、寒凉、辛辣等刺激性的食物，以改善体质，提高机体的免疫力。往失足跌落高位截瘫，求医三年迎康复转机，张先生：“如果早点来这里就好了....”
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