现如今，西医并无针对运动神经元病特效药。常用药无非也就是：力如太，力鲁唑，依达拉奉，辅酶q这些大多都属于营养神经类药物，并对运动神经元病起不到很好的控制作用，所以很多患者服用过这些药物。并无太大的疗效。现在可以采用中医一人一方辨证施治，针对其运动神经元病的具体症状。进行针对性开方用药。
运动神经元病容易导致什么并发症？
运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异，肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上，成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上，原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢，死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。
运动神经元病有哪些典型症状？
运动神经元病主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合，有不同的临床类型。各类型一般均无感觉障碍。各型的特征如下。