《脊髓性小脑萎缩症》是什么？
脊髓小脑萎缩症是一种罕见的遗传疾病，多半在壮年（30至50岁之间）发病，国内的盛行率约为每十万人中3人患病。此疾病又可分类超过四十种亚型，并持续增加当中，遗传状况主要为显性，亦有少部分属于隐性。小脑属于中枢神经的一部分，主掌人体的平衡、动作协调及控制肌肉，因此小脑发生病变的脊髓小脑萎缩症患者的症状，多以运动协调失衡为主。
疾病名称：脊髓性小脑萎缩症
英文名称：SpinocerebellarAtaxia
别名：脊椎小脑共济失调、脊髓小脑运动失调症、SCA
《脊髓性小脑萎缩症》有哪些症状？
身体颤抖
动作变缓
动作精准度降低
步态不稳
易跌倒
行走时双脚外开
眼球转动异常
讲话不清
吞咽困难
学习、记忆等功能退化
《脊髓性小脑萎缩症》该如何预防？
目前并无可以有效预防脊髓小脑萎缩症的方式。然而，大多数脊髓小脑萎缩症分类，是属于显性的遗传疾病，因此若是父母患有此疾病，则子女患病的机率为50%，高风险者可做症状前基因筛检；若有意怀孕，更应先进行产前遗传咨询、基因检测。
《脊髓性小脑萎缩症》的保养照护重点？
症状疗法：针对临床症状如动作迟缓、手抖、肢体僵硬、肌肉痉挛等给予治疗。
复建治疗：以物理治疗做动作训练，延缓关节挛缩，并利用辅具降低患者跌倒的机率。
语言治疗：以写字板等辅助器具，协助语言障碍症状患者与家人沟通等。
心理治疗：患者从健康至渐失能的不可逆病程，心理上必定很难接受，需给予心理建设。
《脊髓性小脑萎缩症》有哪些并发症？
智能减退
癫痫
哪些人容易得到《脊髓性小脑萎缩症》？
有脊髓小脑萎缩症家族病史者，显性遗传机率达50%
《脊髓性小脑萎缩症》的成因是什么？
脊髓小脑萎缩症是基因突变所致，目前发现超过40余种基因突变皆会致病。然而，大部分是因为突变导致细胞内堆积过多有害物质而发病，由于主要病变位置小脑，是控制肌肉协调的器官，因此症状多与运动失调有关，影响患者日常生活。此外，在基因病变过程中，基因变得不稳定，因此患者后代若遗传到此病症者，很可能发病时间较早，症状也较可能会更严重。
《脊髓性小脑萎缩症》的疾病发展？
初期：步态不稳、易跌倒、行走时双脚外开。动作变缓、动作精准度降低。身体颤抖。
中期：肌肉不协调感加重，运动失调现象明显。说话时发音含糊不清、难以握笔书写、眼球转动不顺。吞咽渐困难，易呛到。学习、记忆等功能退化。
晚期：说话极不清楚，写字无法辨认。吞咽困难。肢体无力，需靠轮椅代步。或需卧床，生活无法自理。
《脊髓性小脑萎缩症》的检查方式有哪些？
一般靠患者显现的临床症状、家族史告知，及神经系统检查。神经学图像分析，如核磁共振成像MRI与分子遗传检测则可进一步确认疾病分型。
《脊髓性小脑萎缩症》该如何治疗？
虽然有些新颖治疗方式正被研究，包括基因治疗，且相关实验也相继传出正面结果，然而这些治疗方式皆仍未完成临床试验及正式上路。因此目前没有可以根治脊髓小脑萎缩症的治疗方式，仅能减缓患者的症状，尽量维持其正常生理机能。
《脊髓性小脑萎缩症》要看哪一科？
神经内科
中医科
《脊髓性小脑萎缩症》主要的发生部位？
中枢神经
就医前该注意哪些？
如何延缓疾病恶化速度？
对日常生活之影响？
目前有新的药物可以治疗吗？
能生育吗？对生育可能产生之影响。
我的家人是否全需一起筛检？